【www.zhangdahai.com--试用期工作总结】
本文通过对药物流产和无痛人流终止早孕方法的应用与研究，探讨两种方法的特点和差异。 1 资料与方法 1.1 一般资料。选择18～42岁孕妇，身体健康，自愿要求终止妊娠，自愿选择终止妊娠方法。经主诉、B超、尿HCG检查等方法确诊。无药物过敏、手术禁忌证。药物流产组（简称药流组）100例，孕妇停经≤49天。无痛人流组100例，孕妇停经≤70天。
1.2 方法。药流组服药日晨空腹口服米非司酮75mg。服药2小时后进食。第二日晨空腹口服米非司酮75mg。服药2小时后进食。第三日晨空腹口服米索前列醇0.6mg，门诊观察。如４小时未见孕囊排出，再口服米索前列醇0.2mg。再观察２小时，仍未见孕囊排出时用清宫结束妊娠。无痛人流组术前８小时禁食水，开通静脉。静注芬太尼１μg/kg，异丙酚2mg/kg左右孕妇入睡。常规行人工流产负压吸引术。手术时间4～8分钟。术后几分钟清醒，扶到观察室卧床30分钟后无异常时离院。医嘱两组孕妇15天后来院复诊。
1.3 观察指标。①药流组和无痛人流组在人流过程中的疼痛、恶心、呕吐、宫缩痛等副反应。②一过性呼吸运动发生的比例和严重程度。③完全流产率、不完全流产和失败率的情况。④阴道流血天数和出血量。⑤两种流产方法的满意程度。
1.4 疗效评价。完全流产：胚胎组织完全吸收或排出，阴道出血逐渐减少，HCG转阴。不完全流产或失败；药流组首次口服米索前列醇后6小时后、无痛人流组术后，胚胎组织部分排出或吸出，或无胚胎组织排出或吸出，阴道流血不止。药流组需清宫处理，无痛人流组需再次负压吸引。
1.5 统计方法。两组对比采用χ2检验。
2 结果
2.1 两组人流的副反应。药流组重度腹痛52例，轻度腹痛45例，恶心、呕吐25例。无痛人流组无术中疼痛，术后轻度宫缩痛5例，无恶心、呕吐、人流流产综合症发生。两组比较有显著差异（P
