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[摘要] 目的核苷类似物用治疗发生拉米夫定耐药的肝硬化失代偿期患者, 观察其疗效及安全性。 方法选择拉米夫定治疗后产生耐药的HBsAg、HBeAb和HBcAb阳性、HBV DNA>105 copies/L的肝硬化失代偿期患者51例,应用不同核苷类似物抗病毒治疗,于治疗24周,48周后观察疗效及不良反应。 结果治疗后24周,48周后血清 HBV� DNA 水平中位数下降幅度、病毒学应答率及生化学应答率均明显优于治疗前( P
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