【www.zhangdahai.com--叙职履职报告】
[摘要]目的 研究合成短肽S247对大鼠呼吸机所致肺损伤(VILl)p38MAPK通路激活的影响。方法 30只健康雄性SD大鼠随机均分成A、B、C三组：A组潮气量(VT)为8 ml/kg，B组VT为40 ml/kg，C组VT为40ml／kg。试验前一周每天一次腹腔注射合成短肽S247溶液(100mg／kg)，直至试验前0．5 h。各组通气时间均为2h，呼吸频率均为80次／min。试验结束处死大鼠，收集肺灌洗液和组织标本，光镜观察肺病理改变，WesternBlot方法检测各组肺组织中p38、磷酸化p38，(p―p38)的水平。同时分别检测各组肺灌洗液中总蛋白、白细胞计数、MPO以及MIP-2的水平。结果 和A组相比，B组肺病理改变明显，总蛋白、白细胞计数、MPO、MIP―2、p-p38等指标均显著高于A组(P
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